In der zwölften bis 14. Schwangerschaftswoche wird mit einer Ultraschalluntersuchung die mit Flüssigkeit gefüllte Nackenfalte des Kindes gemessen. Bei Chromosomenstörungen wie die Trisomien 21 (Down-Syndrom), 18 sowie 13, aber auch bei Fehlbildungen am Herzen und Gehirn sowie einem offenen Rücken oder Defekten in der Bauchwand, ist die Nackenfalte oftmals verdickt.
Diese Untersuchung setzt viel Erfahrung voraus und wird nur von erfahrenen Ärzten vorgenommen. Wenn eine Chromosomenstörung aufgrund der Nackenfaltenmessung wahrscheinlich ist, führen wir weitere Untersuchungen durch, um die Diagnose abzusichern.
Eine umfassende Aufklärung und Beratung der werdenden Eltern ist uns sehr wichtig. Wir möchten Sie als Eltern unterstützen und stehen Ihnen für Fragen zur Verfügung.
Die Kosten für das Ersttrimester-Screening werden von den Krankenkassen meist nicht übernommen.
